利孚(玉林)医疗科技有限公司生产的强脉冲光治疗仪因产品抽检不合格,经评估,该产品引起危害的可能性极小,为符合法规要求,公司决定主动发起召回,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年4月29日
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